舟山无菌室要求品牌企业

    洁净室别称生物洁净手术室；净化手术室就是指净化室内空气系统，对空气中的生物粒子和非生物粒子均多方面过虑操纵，以做到一定的生物清洁规范。过滤装置分初、中、高三级，洁净手术室分成：100级、1000级、10000级、100000级，在其中以100洁净度大。层流手术室是洁净手术室的一种，是洁净度级別较高的那一种，在其中千级、万级、千级诊室必须做层流罩，因此叫层流手术室。洁净层流罩是医院部分气体设备，一般可组成竖直层流方法，这类洁净层流罩可用以免yi功能不高患者的医护，因此也称无菌病房床套。

非常洁净阶段 指当建筑外围完工之后，加压风机开始工作，所有无尘车间的施工必须在正压环境下操作的过程。此阶段包括无尘车间吊顶、地板、隔墙及洁净管道等的安装施工。

在非常洁净阶段，必须遵循如下几点：

进入洁净施工区前，必须穿着无尘车间施工***的鞋，或套上干净的鞋套。

经常用真空扫尘器进行打扫。

每天清点一遍材料。

在无尘车间施工区内禁止吸烟、食物或喝水，并在明显的位置警示所有进出人员。

必须每天清除用剩的材料。

工地上应有足够的垃圾箱。

人员和材料的进出口须有管理人员控制。

每周进行一次施工队伍的清洁工作。

禁止任何有污染的工作。

施工材料必须清洁后方可进入施工区。

内部施工用材料将单独包装进入现场。非洁净材料需在场外地方拆箱，外包装需及时仍进垃圾箱。

所有工具必须清洁。

无尘车间的温湿度和压差的控制方法

在精密机械加工和计量等场合，为了防止因热膨胀而引起的误差，必须使工件保持一定的温度。工件温度的允许波动幅度应根据加工精度决定。例如，在恒温室里对一根长500mm的标准尺刻线，工艺允许线间公差为2um，其中lum为尺温变化所引起的形变误差，另1um为加工与量测误差。1um折合尺温变化量＝0.20C[a为尺线膨胀系数，取10／um／(m?K)；l为尺长，m]，故工件温度变化需在：以内。但由于工件测量仪器等都有一定的热惰性，空气温度的波动传人工件后，就要衰减。在设计恒温系统时，一般总是以恒定环境空气温度为依据，故相应的环境温度精度可比工件允许的温度精度低一些。因此，在确定恒温室参数和选择自动控制时，必须考虑工件恒温恒湿车间、围护结构、空气处理设备和自控系统之间的动态特性。

压差控制在无尘车间中是一个非常重要的环节

只有通过对净化区域的压差进行控制，保证合理的气流组织，才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定的正压使外界未经净化的空气不会进人净化区域，保证洁净级别;并且通过对各净化区域的不同的压差控制，达到净化分区的作用，在GMP中就要求不同净化级别区域的压差应得到控制不小于+5Pa。

压差的实质是：新风量与排风量+压差风量之间的平衡

直流系统：新风量=排风量+压差风量

循环系统：新风量+回风量=回风量+排风量+压差风量

本质是：新风量=排风量+压差风量

因此，无尘车间压差建立的调整,都应体现新风量与排风量+压差风量之间的平衡。

（1）对直流系统，送入一定的风量，调节排风量至压差值的建立。

（2）对循环系统，送入一定的风量，一般可按要求调整排风量，然后调节回风量，建立压差值。

（3）当某些无尘车间无排风时，则调节风量至压差值的建立。

无尘车间送入风量要求一定，因此不能作为控制的变量。